应“动物基因组中心”的邀请，中国科学院上海神经研究所左二伟博士于4月3日下午到基因组所进行了学术交流，并做了精彩的学术报告，报告题目为“使用CRISPR/cas9基因编辑技术生产遗传修饰动物”。

 左二伟博士主要从事精子发生的表观遗传学和哺乳动物体细胞核移植研究。博士后工作期间，建立了一种新的CRISPR/Cas9脱靶计算方法，为基因编辑技术进入临床安全评估提供了新的工具。此次学术报告中，左二伟博士向我们详细了基于CRISPR/cas9基因编辑技术优化后的C-CRISPR基因编辑技术的原理和优势，并展示了其通过该技术利用多靶标表位点敲除小鼠受精卵中Y染色体后小鼠全部变为雌性并可繁育的惊人结果。进一步而言，左二伟博士及其所在的团队将利用其发明的基因编辑技术敲除唐氏综合症患者多余的第三条21号染色体，并攻克该医学难题。

 报告会后，我所科研人员与左二伟博士就如何将报告中所涉及的CRISPR/cas9基因编辑技术及全染色体敲除的方法与成果应用于实际问题中去进行了深入的交流与讨论。